Síndromes epilépticos genéticos con inicio neonatal

Definición

Epilepsia con inicio en los primeros 30 días de vida resultante de uno o más defectos genéticos conocidos o presuntos en los que las convulsiones son el síntoma central del trastorno.

Exclusiones

• Convulsiones neonatales
• Epilepsia debida a lesiones cerebrales prenatales o perinatales

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