Défauts fibrinolytiques héréditaires

Définition

Une maladie causée par des mutations génétiques héréditaires affectant le système fibrinolytique qui empêche la croissance et les problèmes des caillots sanguins. Cette maladie est caractérisée par des défauts du système fibrinolytique conduisant à la coagulation du sang. Cette maladie peut se manifester par une thrombose.

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