8A61.0

Syndromes épileptiques génétiques à début néonatal

Genetic epileptic syndromes with neonatal onset

Catégorie

Définition

Épilepsie débutant dans les 30 premiers jours de la vie résultant d'un ou plusieurs défauts génétiques connus ou présumés où les convulsions sont le symptôme central du trouble.

Exclusions

  • Convulsions néonatales
  • Épilepsie due à des lésions cérébrales prénatales ou périnatales

Sous-catégories (1)