3B50

Defeitos hereditários da fibrinólise

Inherited fibrinolytic defects

Categoria

Definição

Doença causada por mutações geneticamente herdadas que afetam o sistema de fibrinólise, a qual evita que coágulos sanguíneos se estendam ou se tornem problemáticos. Essa doença é caracterizada por defeitos no sistema de fibrinólise, levando à coagulação do sangue. Pode apresentar-se com trombose.

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