3B50
Defeitos hereditários da fibrinólise
Inherited fibrinolytic defects
CategoriaDefinição
Doença causada por mutações geneticamente herdadas que afetam o sistema de fibrinólise, a qual evita que coágulos sanguíneos se estendam ou se tornem problemáticos. Essa doença é caracterizada por defeitos no sistema de fibrinólise, levando à coagulação do sangue. Pode apresentar-se com trombose.