Síndromes epilépticas genéticas de início neonatal

Definição

Epilepsia com início nos primeiros 30 dias de vida, resultante de um ou mais defeitos genéticos conhecidos ou presumidos, nos quais as crises epilépticas são o sintoma principal do transtorno.

Exclusões

• Convulsões do recém-nascido
• Epilepsia devida a insulto cerebral pré-natal ou perinatal

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