8A61
Síndromes genéticos o presuntamente genéticos expresados primariamente como epilepsia
Genetic or presumed genetic syndromes primarily expressed as epilepsy
CategoríaDefinición
La epilepsia es, en la medida en que se comprende, el resultado directo de uno o más defectos genéticos conocidos o presuntos en los que las convulsiones son el síntoma central del trastorno.
Subcategorías (5)
8A61.0Síndromes epilépticos genéticos con inicio neonatal8A61.1Síndromes epilépticos genéticos con inicio en la infancia8A61.2Síndromes epilépticos genéticos con inicio en la infancia8A61.3Síndrome epiléptico genético con inicio en adolescencia o adultez8A61.4Síndromes epilépticos genéticos con edad variable de inicio